HEMOPATCH
Miglioramento degli esiti
I chirurghi hanno pochi strumenti per prevenire le fistole pancreatiche postoperatorie. Nel nostro ultimo studio HEMOPATCH ha dimostrato una significativa riduzione dei costi e esiti migliori per i pazienti.
Chiusura ed emostasi rapide ed efficaci
Il 92% dei chirurghi ha valutato HEMOPATCH come altamente soddisfacente per la sua facilità d'uso, maneggevolezza, flessibilità/duttilità e adesione dei tessuti nelle procedure in aperto e in laparoscopia. L'emostasi è stata raggiunta in circa 2 minuti nel 93% dei pazienti.1,2
Meccanismo d’azione
Quando si applica l’agente emostatico sigillante HEMOPATCH direttamente su tessuto umido, si combinano due processi per sigillare la superficie e indurre l’emostasi.2
Ulteriori vantaggi del prodotto
Aderenza solida alla superficie tissutale
HEMOPATCH aderisce rapidamente al tessuto su cui viene applicato a causa dell'azione elettrofila interconnessa di NHS-PEG. Il patch fornisce una struttura meccanica a supporto del tessuto friabile.2
Creato per la massima flessibilità
Il tampone morbido, sottile e flessibile di collagene permette una semplice gestione e preparazione per le applicazioni di chirurgia mininvasiva (MIS). Non si richiede preparazione o pre-umidificazione.1,2
Riduce le complicazioni postoperatorie
HEMOPATCH può diminuire le fistole pancreatiche postoperatorie, le perdite di liquido cerebrospinale e il numero di trasfusioni e revisioni durante un intervento cardiaco rispetto agli standard di assistenza. La riduzione di queste complicazioni postoperatorie comporta un notevole risparmio di costi.3,4,5
INDICAZIONI PER L’USO
HEMOPATCH è un patch assorbibile in collagene destinato alla sigillatura e all’emostasi.
INDICAZIONI
HEMOPATCH è indicato come dispositivo emostatico e sigillante chirurgico per procedure in cui il controllo dell’emorragia o della perdita di altri liquidi corporei o perdite aeree tramite tecniche chirurgiche convenzionali sia inefficace o non praticabile. HEMOPATCH può essere usato per chiudere difetti della dura conseguenti a lesioni traumatiche, escissione, retrazione o raggrinzimento della dura madre.
CONTROINDICAZIONI
Non comprimere HEMOPATCH nei vasi sanguigni e non usarlo in sede intravascolare.Il dispositivo non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità nota alle proteine bovine o al blu brillante, FD&C Blue N. 1 (Blue 1).
AVVERTENZE
HEMOPATCH non è destinato all’uso in emorragie pulsatili e gravi. L’uso di HEMOPATCH non è consigliato in presenza di un’infezione attiva.Quando HEMOPATCH è applicato in corrispondenza di, intorno a, o in prossimità di forami ossei, aree al confine con le ossa, midollo spinale, cervello e/o nervi cranici, è necessario prestare attenzione al fine di evitare una situazione di overpacking (il collagene può espandersi in seguito all’assorbimento di liquidi), con possibili danni ai nervi. HEMOPATCH non è stato concepito come sostituto di una tecnica chirurgica scrupolosa e di un’applicazione corretta delle suture o di altre procedure standard per l’emostasi e la sigillatura.
PRECAUZIONI
Monouso. Non risterilizzare. Il riutilizzo dei dispositivi monouso comporta un potenziale rischio di infezioni. Non conservare fuori dalla busta in alluminio. Scartare HEMOPATCH se la confezione presenta danni. Non applicare la superficie contrassegnata dai quadrati blu sul sito da trattare. Non bagnare HEMOPATCH prima dell’applicazione. HEMOPATCH è autoaderente e non è destinato a essere suturato. Non applicare su una lesione o superficie tissutale asciutta. NHS-PEG forma un idrogel adesivo solo a contatto con i liquidi della ferita come sangue o linfa. In assenza di tali liquidi della ferita, la soluzione di bicarbonato di sodio1 (concentrazione tra il 4,2% e l’8,4%) può essere utilizzata per inumidire il tessuto prima dell’applicazione di HEMOPATCH.