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ADEPT®

hhahm — Mon, 28 Oct 2019 18:18:10 +0000

ADEPT® hhahm Lun, 10/28/2019 - 18:18

See References

^{1DeWilde, et al., Postoperative abdominal adhesions and their prevention in gynaecological surgery. Expert consensus position, Gynecol Surg 4:161-168, 2007.}

^{2Lower AM, Hawthorn RJ, et al. The impact of adhesions on hospital readmissions over ten years after 8849 open gynaecological operations: an assessment from the Surgical and Clinical Adhesions Research Study, British Journal of Obstetrics & Gynaecology, July 2000, Vol. 107., pp. 855-862.}

^{3Adept® Adhesion Reduction Solution [4% Icodextrin], Instructions for Use, CB-30-02-440, 2018.}

^{4Verguts, J, et al., Clearance rates of Ringer’s Lactate and Adept® and the effect of full conditioning: a randomized controlled trial, Journal of Gynecological Surgery. 2015;31(3):139.}

^{5diZerega GS, et al., A randomized controlled pilot study of the safety and efficacy of 4% icodextrin solution in the reduction of adhesions following laparoscopic gynaecological surgery, Human Reproduction, Vol. 17, No. 4 pp. 1-31-1038, 2002.}

^{6Brown, et al., ADEPT®[4% icodextrin] solution reduces adhesions after laparoscopic surgery for adhesiolysis: a double-blind, randomized, controlled study, Fertility and Sterility® 2007;88[5]:1413-1426.}

^{7Sutton C, Minelli L, Garcia, et al., Use of icodextrin 4% solution in the reduction of adhesion formation after gynecologic surgery, Gynecol Surg, 2, 287-296, 2005.}

GLBL/41/20-0001 Off

Il peso delle aderenze postoperatorie

Il 20-40% dei casi di infertilità è provocato dalle aderenze

La percentuale di casi di infertilità nelle donne causati dalle aderenze¹

La 1° causa di infertilità secondaria

Causa di infertilità secondaria nelle donne¹

Il 34,5% dei pazienti è stato di nuovo ricoverato a causa delle aderenze

I pazienti sono stati ricoverati quasi due volte (1,9 volte) per un problema potenzialmente legato alle aderenze o per ulteriore intervento chirurgico potenzialmente complicato da aderenze in un periodo di 10 anni²

Risultati basati su studi clinici

Semplice ed efficace

Applicazione diretta e di rapida azione

Come fluido, ADEPT® è somministrato direttamente e rapidamente nel sito attraverso un ingresso laparoscopico durante l’intervento chirurgico³

Ampia copertura e riassorbimento ottimale

L’icodestrina rallenta i tempi di riassorbimento, mentre i fluidi ordinari sarebbero riassorbiti più rapidamente⁵

Studio PAMELA

Sperimentazione controllata in doppio ceco, randomizzata, che confronta ADEPT® (n=203) e soluzione di Ringer lattato (n=199) durante un intervento di chirurgia laparoscopia ginecologica⁶

Per ulteriori informazioni su questo studio, visitare

Registro Ariel

Registro paneuropeo dell’utilizzo di ADEPT® in 2.069 pazienti ginecologici⁷

Valutato ripetutamente dai chirurghi come “valido” o “eccellente” in coorti sia di laparoscopia che di laparotomia

Può essere utilizzato senza richiedere cambiamenti di rilievo nella pratica chirurgica

Considerato facile da usare dai chirurghi partecipanti

La soddisfazione generale con ADEPT^® è valutata valida o eccellente nel >90% delle procedure

Per ulteriori informazioni, visitare

Vedi indicazioni

DESCRIZIONE
ADEPT® è un fluido sterile, limpido o incolore o giallo pallido in confezioni monouso per somministrazione intraperitoneale, contenente icodestrina al 4% (p/v) in soluzione elettrolitica.

USO PREVISTO
L’uso previsto di ADEPT è come instillazione intraperitoneale per la riduzione delle aderenze in seguito a chirurgia laparoscopica ginecologica e deve essere utilizzato per l’irrigazione durante l’intervento.

INDICAZIONI
L’uso previsto di ADEPT è nella chirurgia laparoscopica ginecologica della cavità addominale-pelvica negli adulti.

ADEPT IFU

È stato dimostrato che ADEPT® riduce le aderenze postchirurgiche nei pazienti sottoposti a chirurgia laparoscopica ginecologica. Le sue esclusive proprietà offrono una soluzione semplice che porta ad esiti migliori in sala operatoria e per il paziente in generale.

The Use of Topical Hemostatic Agents in Cardiothoracic Surgery

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Development and validation of an intraoperative bleeding severity scale for use in clinical studies of hemostatic agents

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Sviluppo e validazione di una scala della gravità del sanguinamento intraoperatorio per l’utilizzo negli studi clinici degli agenti emostatici jadland Lun, 01/21/2019 - 18:14 https://www.surgjournal.com/article/S0039-6060(16)30605-5/fulltext VIBe SCALE Paper Insights Lun, 01/21/2019 - 12:00 Other

Baxter Introduces New Tisseel Prima Syringe At 2018 American Association of Gynecologic Laparoscopists Meeting

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Baxter Highlights Data At ISPOR Europe 2018 On Clinical And EconomicAnnouncement: Benefits When Addressing Malnutrition, Intraoperative Bleeding

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Baxter evidenza i dati all’ISPOR Europe 2018 nella dichiarazione clinica ed economica: Benefici nell’affrontare malnutrizione, sanguinamento intraoperatorio. jadland Mar, 01/15/2019 - 16:38 https://www.baxter.com/sites/g/files/ebysai746/files/2018-11/ISPOR%20Press%20Re… Insights Mar, 11/13/2018 - 12:00 Other

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